pall大流量折叠滤芯内压式过滤，一端开口，过滤流体流动方式为由内到外。滤芯的大直径设计增大了有效过滤面积，可以大大减少滤芯数量和减小外壳尺寸。在应用中过滤寿命长，可以降低投资和人力成本。
温纳WENA RFA-40*10L-C直回式回油过滤器
颇尔大
流量滤芯产品特性
·由内到外的过滤方向保证所有杂质被截留在滤芯内部；
·渐变孔径结构，高纳污量，降低劳动力和运行成本；
·可以使用更小尺寸的过滤器壳体，降低投资成本，节省占地面积；
·更换更加快速，简便和安全，O型圈设计确保过滤器的可靠；
·热熔粘接材质可以防止颗粒释放和卸载。
技术规格
·滤芯尺寸：外径：6"
长度：20"（535㎜）、40"（1024㎜）、60"（1524㎜）
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齿轮泵,温纳齿轮泵
·部件材质：
1.滤材：折叠玻纤，折叠深层聚丙烯（PP），熔喷聚丙烯；
2.支撑/导流层：聚丙烯；
3.端盖：玻璃纤维增强聚丙烯；
4.密封圈材质：乙丙橡胶，丁腈橡胶。
5.过滤精度:1μm、3μm、5μm、10μm、20μm、50μm、75μm、100μm；
6.操作温度：折叠玻纤：121℃；折叠聚丙烯：82℃；熔喷聚丙烯：65℃
7.压力降：3.4Bar
8.滤芯更换推荐压力降：2.4Bar
9.建议过滤流量：20"450LPM；40"800LPM；60"1150LPM.
截止阀安装时要注意流体方向，应使管路流体由下向上流过阀座口，及所谓低进高出，目的是减少流体阻力，使开启省力和关闭状态下阀杆、填料涵部分不与介质接触，保证阀杆和填料涵不致损坏和泄漏。截止阀主要用于水、蒸汽、压缩空气及各种物料的管路，可较地调节流量和严密地截断通道，但不能用于粘度大、易结晶的物料。使用注意事项：开启前检查阀门有无缺陷，特别是填料涵有无泄漏；在阀杆不能用手直接转动时，可用专用F扳手进行开闭，当仍无法开闭时，请不要加长扳手力臂来强行开闭，从而造成阀门的损坏或引起安全事故；在用于中压汽管路阀门时，开启时应该先将管内的冷凝水排净，然后慢慢将阀门开启用.2至.3Mpa的蒸汽进行管道的预热，避免压力突然升高引起密封面的损坏，当检查正常后将压力调至所需状态；闸阀闸阀又称闸板阀或闸门阀，它是通过闸板的升降来控制阀门的启闭，闸板垂直于流体方向，改变闸板与阀座间相对位置即可改变通道大小。
应用领域
·大型反渗透预处理过滤；
·电子工业高纯水前置过滤；
·石化工业胺液过滤、油田回注水过滤；
·电力、煤化工保安过滤，海水淡化预处理。
HC7500SKP8H 原装颇尔PALL滤芯HC7500SKP8H HC6400FDP26H 原装颇尔PALL滤芯HC6400FDP26H HC8304FKN16H 原装颇尔PALL滤芯HC8304FKN16H HC8304FKT39H 原装颇尔PALL滤芯HC8304FKT39H HC2237FDN13H 原装颇尔PALLHC2237FDN13H HC9104FKS16H 原装颇尔PALL滤芯HC9104FKS16H HC9100FKT8H原装颇尔PALL滤芯HC9100FKT8H HC4707FKP16H 原装颇尔PALL滤芯HC4707FKP16H HC9604FKN16H 原装颇尔PALL滤芯HC9604FKN16H
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HC8314FKSUH 颇尔滤芯简介：
HC8314FKSUH 颇尔滤芯滤材为优质不锈钢金属网，便于滤芯的清洗，使用寿命长。 采用优质的玻璃纤维、油滤纸、不锈钢、烧结毡滤材等材料加工制造。
过滤精度：从1、3、6、12、25……μm。承受压力：1.0Mpa, 2.0Mpa, 16.0Mpa, 主要用在液压、润滑系统，用于滤除工作介质中的固体颗粒及胶状物质以及其它污染物，有效控制工作介质.
HC8314FKSUH 颇尔滤芯应用领域：
1、冶金：用于轧钢机、连铸机液压系统的过滤及各种润滑设备的过滤及提供相应液压泵站。
2、纺织：聚脂熔体在拉丝过程中的净化及均匀过滤，空压机的保护过滤，压缩气体的除油除水。
3、电子及制药：反渗透水、去离子水的予处理过滤，洗净液及葡萄糖的前处理过滤。
4、火电及核电：气轮机、锅炉的润滑系统、速度控制系统、旁路控制系统油的净化，给水泵、风机及除尘系统的净化。
HC8314FKSUH 颇尔滤芯的性能要求：
1.精度要求
2.强度要求，制作完整度，承受压差，承受安装外力，承受压差交变载荷。
3.耐一定的高温，与工作介质相容。
4.滤层纤维不能位移和脱落。
5.耐冷起动，寒冷环境正常使用。
6.通油的顺畅度要求。
7.纳污容量，能承载较多污物。
8.耐疲劳，交变流量下的疲劳强度。
9.滤芯本身清洁度要达标
YLBZ25-160,YLBZ40-150,YLBZ40-160轮边制动器
YLBZ40-180,YLBZ40-200,YLBZ63-180轮边制动器
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新版《GMP》对以下几方面进行了阐述：1总则；员；房；备；生；料、辅料及包装材料；产管理；装和贴签；产管理和质量管理；文件质量管理部门；自检；销售记录；用户意见和不良反应报告；附录。新规范参照世界卫生组织和发达GMP的要求，规定了药品生产厂房的洁净度级别和适用于药品生产的种类和工序；对中药材的前处理、提取、浓缩及动物脏器、组织的洗涤或处理的厂房和有关生产操作要求作出了规定，对中成药生产的后续工序制剂制造，在GMP方面的要求与化学药品的制剂生产应相同；对药品包材也列入了GMP的生产控制范围；生物制品的厂房、加工和灌装有其特殊的要求，因此也根据生物制品生产特点制订了相应的条款，新修订的《规范》不仅适用于化学药品和抗生素药品的原料和制剂，也适用于中药和中药切片加式、生物制品和血液制品的生产和质量管理。