混凝处理需要选择混凝剂,传统的混凝剂主要是硫酸铝。由于其投放水中,水解生成形态受水质环境等条件制约,不能形成最有效的絮凝体和发挥其最高效能。随着现代工业的发展,以聚合氯化铝为代表的高分子混凝剂已在水处理领域中得到了广泛的应用。由于它是人工预制的最 佳混凝控制形态,投放水中即可发挥电中和及架桥絮凝作用,所以聚合氯化铝(PAC)与硫酸铝相比具有更大 的优越性和广泛的应用价值,本文通过工业试验,对聚铝与硫酸铝混凝效果进行了对比。
聚铝和硫酸铝混凝机理http://www.hnruida.com/cplb/mrfl/7.html
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据有关资料介绍:A1(Ⅲ)聚合物的形态可分三类:(1)A1a:包括单体及初聚物(A11 -3);(2)A1b包括低聚物(如A16-8)和中聚物(A113);(3)A1c包括高聚物(A1>13)和溶胶态nA1(OH)3。
传统的混凝剂硫酸铝在浓溶液中化合态主要是A1a,即单体和初聚物。投入水中后,由于稀 释及PH值升高,迅速发生水解,向生成初聚体方向发展,最终生成沉淀物[nA1(OH)3], 生成的沉淀物带正电荷,吸附水中带负电荷的胶体及杂质。在此期间,絮凝剂 生成物主要 发挥电中和及粘结架桥或卷扫作用去除水中杂质,在整个凝聚过程中,硫酸铝首先发生水解 反应,然后是吸过程,其混凝效果受环境条件、水质、水温、PH、颗粒物浓度及水流扰 动状况等因素影响。而预制的聚铝中有效成份大多是A113,即[A112A1O4 (OH)24]7+,它是最佳凝聚——絮凝成份,它们对水解有较高稳定性,在投入水中后相当时间内和不同PH环境中,可以保持其形态不变。由于其是高聚合度,其分子量和 整体电荷值较高,投入水中优先结合到颗粒物上,表现出很强的吸附力。即聚铝投入水中 ,不经过水解,直接生成聚合物,吸附在颗粒物表面,由此进行电中和及粘结架桥的凝聚— —絮凝作用。
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