简要说明：无牌的吡效隆#68157-60-8#KT-30#18062666868产品：估价：2200，规格：完善，产品系列编号：齐全

　　中文名称: 氯吡脲
中文同义词: 1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡脲;氯吡苯脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;吡效隆;吡效隆醇;调吡脲;氯吡苯脲(KT-30,CPPU)
英文名称: Forchlorfenuron
英文同义词: CPPU;KT-30;FORCHLORFENURON;4-CPPU;1-(2-CHLORO-4-PYRIDYL)-3-PHENYLUREA;1-(2-CHLOROPYRIDIN-4-YL)-3-PHENYL-UREA;N-(2-CHLORO-4-PYRIDYL)-N'-PHENYLUREA;phenyl-n'-(2-chloro-4-pyridyl)urea
CAS号: 68157-60-8
分子式: C12H10ClN3O
分子量: 247.68
EINECS号:
相关类别: FINE Chemical & INTERMEDIATES;PLANT GROWTH REGULATOR;植物生长调节剂;Biochemistry;Chloropyridines;Cytokinins;Halopyridines;Plant Growth Regulators;Plant Hormones;农药;Agro-Products;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;吡啶;分析标准品;plantgrowth
Mol文件: 68157-60-8.mol
氯吡脲
氯吡脲 性质
熔点 170-172°C
储存条件 2-8°C
CAS 数据库 68157-60-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 Urea, N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'- phenyl-(68157-60-8)
氯吡脲 用途与合成方法
毒性 原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg，大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。
化学性质 原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。
用途 氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。
用途 用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等
用途 是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量； 保鲜等。
生产方法 制备方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。
异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。
制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三

2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。

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