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持续加压监测空气压力波系统上肢气囊内衬环保
临床适用范围
气道痰液过多,过于粘稠,咳嗽无力者
建立人工气道,需机械通气者
慢性阻塞性肺病急性加重、肺不张、腹部感染者
支气管扩张、囊性肺纤维化伴大量咳痰者
年老体弱、长期卧床者
外科手术后患者,疼痛引起深呼吸、咳嗽困难者
儿科、昏迷、重症肌无力、职业性肺部疾病者
全胸振荡排痰机(背心式排痰机)试用科室
ICU、呼吸科、老年科、急诊科、胸外科、儿科、神经内科等
全胸振荡排痰机(背心式排痰机)产品优势
山东泽普医疗科技有限公司主要从事康复医疗器械耗研发、生产和销售。现已在全国各地市开展工作,公司以“泽及健康、普爱生命”为理念;秉承,以人为本、一荣俱荣、达成共赢的思想,共同创造胜利的果实。
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活动时弹力绷带加压包扎或穿弹力袜。 空气压力波组:每位空气压力波(时间为每次30min,每日1次,21日为一疗程)。PTS患者均给予迈之灵口服(每次150mg,每日1次,21日为一疗程)。活动时弹力绷带加压包扎或穿弹力袜。 中药内服组:采用中药内服(中药方制成的袋装药剂400ml,分2次口服。21日为一疗程),每位PTS患者均给予迈之灵口服(每次150mg,每日1次,21日为一疗程)。活动时弹力绷带加压包扎或穿弹力袜。 观察指标: 一个疗程后观察患者临床症状(胀痛)与体征(水肿、皮温升高、皮色异常)的变化情况,以统计积分。 一个疗程后,用光电容积描记法(photo plethsmography, PPG)测量重新灌注时间(Refill Time, RT)、静脉压力(Venous pressure, Vp)的变化。
一个疗程后,用彩超测定静脉返流时间的变化情况。 安全性指标:分别在用药前一周内及停药后一周内各检查一次血常规、尿常规、便常规、肝功能(ALT、AST、TBIL)、肾功能(BUN、Cr)、心电图及血凝五项(PT、APTT)。 结果: 1三组Villalta临床评分比较:一个疗程后(21日后),空气压力波加中药内服组、空气压力波组及中药内服组三组前后临床评分自身对比有统计学意义(P 0.05),且三组间表现比较差异具有统计学意义(P0.05),多重比较结果显示空气压力波加中药内服组效果,优于空气压力波组和中药内服组。